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Cuando me quedé embarazada sabía que nada sería como antes, que sería complicado, pero que disfrutaría del amor más grande, puro y fiel. Pero el Destino me aguardó la tarea adicional de ser una "Madre Especial", al enviarme a Pablo, por lo que he luchado, lucho y lucharé como sea por él toda la vida.

En cada entrada intento plasmar, de forma lo más resumida posible, esa perspectiva para que se siga dando a conocer al Mundo cómo es tener a una persona con TEA en tu vida.


viernes, 11 de febrero de 2011

Torbellino de circunstancias

        Durante un montón de meses fuimos de un sitio a otro a hacerle las pruebas pertinentes a Pablo: fondo de ojo (oftalmología), resonancia magnética, genética, test psicológico y electro. Fue duro ver que para algunas pruebas le tenían que poner anestesia general y me daba una pena el verle tan pequeño e indefenso... Ahora que la prueba de genética sí que fue complicada de hacérsela (tuvieron que aguantarle 4 ATS's para pincharle), ufff se oían los gritos desde fuera y al poco rato salía una de ellas sofocada para que entrara, que no podían con él... ¡Nos ha jodido! Si hay sospecha de TGD, ¿por qué me dejáis fuera, almas de cántaro... ?


        Como era de esperar, los resultados fueron los esperados: todos negativos, y la neuropediatra el 18 de enero de 2009 (corroborando el TGD "diagnosticado" por aquella psicóloga de marras) y recomendó que Pablo acudiera a Atención Temprana y lo conpaginara con la guardería. Lo conseguí: acudió desde septiembre de 2009 hasta junio de 2010, eran muy pocas horas (2 horas semanales) que sirvieron de mucho. Y es que en la guardería hubieron dos cambios de cuidadoras que quedaron embarazadas con alto riesgo, que afectaron para el aprendizaje de mi niño.


        Vamos, que menuda temporadita... aparte de eso también regresó la terapeuta titular del Centro de Atención Temprana, pero eso fue lo de menos porque del antes al después del paso de Pablo por allí hubo un cambio notable, que se compensó con las carencias que poco a poco iba teniendo la guardería con él y que con el tiempo he visto que es que prácticamente me lo ignoraban. Lo he descubierto en el vídeo del curso 2009-2010 y ha sido un palo muy fuerte. Pero he optado por pasar página porque sino entro en cólera. Deprimente, ójala que ningún niño especial acuda allí porque tanto él como sus padres la llevan clara. Lástima de dinero empleado con ellos esos últimos meses desde que Mónica se fue...


        Y el fin del matrimonio de sus Papás provocaron también muchos ajetreos, situaciones tensas, como para no volverse loco... Y este pequeño hombrecillo ha resurgido y ahora le veo feliz, sobretodo desde que ha empezado a ir al cole y a terapias. Ya os seguiré contando...

1 comentario:

Azucena dijo...

Son niños muy especiales y muy cariñosos. Mi hijo Daniel desde que empezó el cole comparte clase con compañeros autistas y es otras de las cosas por la que me gusta el cole de mis hijos Escuela 2 porque tratan a los niños especiales como a uno más; aunque luego claro tengan sus horas y su aula de autismo,

Es un cole que alberga la diversidad y no entiende distinción ni de razas, religiones, ...